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Función inferior vena cava agenesia En medicina, la agenesia (/ eɪdʒɛnəsəs /)​ se refiere a la ausencia congénita de un órgano o parte de él debido a la ausencia de tejido primordial y a la. pia, cirugía). La agenesia de vena cava inferior es una malfor- glucemia, la función renal y el ionograma estaban dentro de la nor- malidad. La agenesia de la porción subhepática de la vena cava inferior es una cava inferior en circunstancias normales, puesto que sirve la misma función. (fig. 2). Centro Médico Delfos. Actualmente su diagnóstico se basa en técnicas de imagen no invasivas tomografía axial computerizada y resonancia magnética nuclear. Medicina Intensiva es la revista de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias y función inferior vena cava agenesia ha convertido en la publicación de referencia en castellano de la especialidad. Todos los trabajos pasan por un riguroso proceso de selección, lo que proporciona una alta calidad de contenidos y convierte a la revista en la publicación preferida por el especialista en Medicina Función inferior vena cava agenesia, Crítica y Unidades Coronarias. CiteScore mide la media de citaciones recibidas por artículo publicado. SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea que todas función inferior vena cava agenesia citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación. Por otra parte, la ausencia de vena cava inferior VCI es una rara anomalía vascular congénita, producida por un desarrollo aberrante durante la embriogénesis, y habitualmente son simples hallazgos durante estudios de imagen 1,2. Tres días antes del ingreso, sufrió episodio sincopal con incremento previo de su disnea. Ante la alta sospecha de TEP, fue ingresada en UCI, con analítica —marcadores tumorales y tests para trombofilia proteína S, proteína C, antitrombina III, anticuerpos antifosfolipídicos incluidos— de resultados normales. Defectos bilaterales de llenado en ambas arterias pulmonares.

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En adultos se reportan alteraciones del ritmo cardiaco, entre ellos síndrome de Wolff-Parkinson-White, síndrome del seno enfermo y bradicardia sinusal 2. Desde se recopilaron nueve casos consecutivos con diagnóstico prenatal de persistencia de la vena cava superior izquierda. Todos, excepto tres, se confirmaron con diagnóstico postnatal.

Se revisaron función inferior vena cava agenesia historias de las gestantes y de los neonatos, y se llamó a los padres para obtener información adicional. Todos los casos fueron evaluados por el mismo operador.

Persistencia de la vena cava superior izquierda. Diagnóstico e importancia prenatal.

Luego de identificar una alteración en el ultrasonido de rutina, función inferior vena cava agenesia procedió a una evaluación completa con ultrasonido de detalle y ecocardiografía fetal.

Se programó un plan de seguimiento con ecografías periódicas y se dieron instrucciones para el control prenatal. Durante la primera semana un cardiólogo pediatra evaluó todos, excepto uno de los casos, el cual fue valorado un mes después.

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Se presentó una pérdida del seguimiento el cual hace parte de los tres casos no confirmados. En este artículo se hace un resumen de cada caso, sus características de presentación, sus anomalías asociadas tanto cardiacas como extracardiacas y sus resultados postnatales.

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Feto función inferior vena cava agenesia 22 semanas, de género femenino, producto de una gestante de 26 años en su tercer embarazo sin antecedentes patológicos, y con antecedentes familiares negativos, a quien se le realizó ecografía gestacional que reportó acrania anencefalia.

Por solicitud de la gestante se interrumpió legalmente el embarazo debido a la malformación letal, previa aceptación del Comité Institucional y la familia. No se confirmó el diagnóstico de cardiopatía postparto ni se realizó estudio anatomopatológico.

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El diagnóstico final postparto correspondió a un feto de función inferior vena cava agenesia, con acrania, sin otras anomalías externas Figuras 12 y 3. Durante la ecografía obstétrica de control rutinario se identificó una pequeña porción de placenta acreta y en el feto se observó una vena cava izquierda superior y algunas extrasístoles ocasionales de tipo supraventricular, sin defectos estructurales en el corazón. El resto de la apariencia anatómica fetal era normal.

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Dos hermanos mayores, hijos de diferente padre, presentaron comunicación interauricular, la cual se resolvió sin cirugía durante el seguimiento. Tuvo una recuperación completa luego de su hospitalización en la unidad de cuidados intensivos. El recién nacido no tuvo complicaciones.

Revista Española de Cardiología is an international scientific journal devoted to the publication of research articles on cardiovascular medicine. The journal, published sinceis the official publication of the Spanish Society of Cardiology and founder of the REC Publications journal family.

Comunicación interauricular tipo foramen oval. Corazón funcionalmente sano. Ausencia de signos indirectos de hipertensión pulmonar. Función biventricular sisto-diastólica satisfactoria.

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Seno coronario dilatado. Vena cava superior izquierda persistente.

Agenesia del ductus venoso: dos casos clínicos tipo

Neonato masculino, peso al nacer: 1. Cirugía sin complicaciones Figuras 6, 7 y 8. Conducto arterioso permeable. Foramen oval permeable.

Retorno venoso pulmonar normal. No se identificaron otras patologías cardiacas ni extracardiacas. El parto fue vaginal función inferior vena cava agenesia complicaciones al término, y el neonato fue de género femenino, de 3.

Se realizó ecocardiografía postnatal el primer día de vida y se encontró:. Dextrocardia en situs solitus atrial.

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En Shah y col. En el año se han publicado dos estudios de prevalencia de agenesia de vena cava inferior individuos jóvenes con TVP sin otro factor de riesgo. Hace tan solo unos meses ha sido descrita una serie de 97 casos de TVP 12 en la que función inferior vena cava agenesia llevó a cabo una RMN abdominal cuando la venografía convencional mostró defectos de replección de la vena cava inferior.

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Fueron diagnosticados 5 casos de anomalías de la vena cava función inferior vena cava agenesia, con una edad media de 25 años rango de 20 a Estos datos sugieren que la agenesia de vena cava inferior es un factor de riesgo de TVP y TEP a tener en cuenta en el manejo clínico de estas entidades.

A pesar de que este caso constituye el primero descrito por un centro hospitalario español, sería razonable considerar la indicación de TAC abdominal como técnica de screening de anomalías vasculares congénitas en los casos de TEP en pacientes jóvenes sin factor de riesgo identificado.

Bibliografía 1.

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Congenital anomalies of the inferior vena cava. Review of the embriogenesis and presentation of a simplified classification.

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Br J Radiol ; En: Langman J, editor. Buenos Aires: Ed.

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Cardinal vein isomerism. An embryological hypothesis to explain a persistent left superior vena cava draining into the roof of the left atrium in the absence of coronary sinus and atrial septal defect. Cardiovasc Pathol, 11pp.

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Unroofed coronary sinus syndrome: diagnosis, classification, and surgical treatment. J Thorac Cardiovasc Surg,pp. Update on echocardiography of coronary sinus anatomy and physiology.

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J Heart Lung Transplant, 11pp. Images in cardiology: persistent left and absent right superior vena cava documented by magnetic resonance imaging. Clin Cardiol, 27pp.

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Surgical correction of common atrium with anomalously connected persistent left superior vena cava: report of a case. Mayo Clin Proc, 40pp. The persistent left superior vena cava. Función inferior vena cava agenesia implications with special reference to caval drainage into the left atrium.

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Tiene dos manifestaciones clínicas que presentan diferentes pronósticos. Hay dos posibilidades. Es necesario descartar anomalías estructurales asociadas y cromosopatías, ya que de ello depende el pronóstico.

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Especialmente importante es analizar el sistema venoso biliar. Presentamos dos casos clínicos con cada una de estas variantes, ninguna de la cuales tuvo asociación a cromosopatías.

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Figura 7. Tronco de la arteria pulmonar de 37mm, rama pulmonar derecha 25 mm y rama pulmonar izquierda de 26 mm. Antón, E. Podgaetz, F. Polysplenia syndrome in the adult patient. Case report with review of the literature.

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Defectos bilaterales de llenado en ambas arterias pulmonares.

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ISSN: Artículo anterior Artículo siguiente.

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Congenital absence of inferior vena cava as a rare cause of pulmonary thromboembolism. Yonsei Med J, 45pp.

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Castro, C. Pérez, F. Agenesia de vena cava inferior como factor de riesgo de tromboembolismo pulmonar.

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Tosetto, G. Castaman, F. Congenital absence of the inferior vena cava: a rare risk factor for idiopathic deep-vein thrombosis. Lancet, 10pp.

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Am J Med Sci,pp. Kitaguchi, T. Miyara, T.

Ueda, F. Tsuji, H. Sano, T.

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Iwanaga, et al. A case of acute pulmonary thromboembolism accompanied by anomalous inferior vena cava with azygous continuation.

Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi, 44pp. Faggiano, C.

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Fiorina, E. Vizzardi, L. Bontempi, L.

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Graziolo, et al. Absence of inferior vena cava as a rare cause of deep venous thrombosis complicated by liver and lung embolism. Int J Cardiol, 88pp.

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Kondo, J. Koizumi, M. Nishibe, A. Muto, A.

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Dardik, T. Deep venous thrombosis caused by congenital absence of the inferior vena cava: report of a case. Surg Today, 39pp.

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Novo, G. Licata, A.

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Fulcher, M. Abdominal manifestations of situs anomalies in adults.

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Jajajaja la musiquita esa lo hace ver muy poco creíble.

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A mí me pasó algo similar hace unos años, cuando me daban ganas de ir al baño casi seguidas, andaba menigango por un sanitario que, por fortuna casi siempre encontré, sólo fue temporal, ya no padezco de eso, pero aun me suelen dar ganas en la calle.